Mida on vaja teada hulgiskleroos

Mida on vaja teada hulgiskleroos

Eelmisel nädalal populaarne näitleja Salma Blair ütles oma Instagram, et ta siseneb elavate inimeste arv sclerosis multiplex - autoimmuunne haigus, mis mõjutab kesknärvisüsteemi. Nagu selgus, haigus on rohkem levinud naiste - suhe soost võib olla kuni 4: 1.

Sest hulgiskleroos ei ole üheseid, nii et selle diagnoosi on väga raske ja võib kesta aastaid. Ei ole süstemaatiline haiguse arvutus, mis tähendab, et enamik inimesi lihtsalt ei ole teadlik haiguse ja süüdistada kõndimisraskusi ja valu tavaliselt väsinud jäsemed.

Oleme kogunud mõned olulised faktid hulgiskleroos, mis kõik peaksid teadma, et vältida haiguse arengut ise või nende perekondadele.

Mis on hulgiskleroos?

MS - krooniline degeneratiivne haigus, mis mõjutab aju, seljaaju ja nägemisnärvides. Need kolm komponenti on osa inimese kesknärvisüsteemi.

Kuidas on sümptomid MS?

Mida on vaja teada hulgiskleroos

Kolm kõige tavalisemad sümptomid - nägemise hägustumine, sensoorne ülekoormus ja nõrkus. Autor nägemispuudega võib sisaldada silmavalu, nägemise või poolitatud objektide sensoorsete puuetega inimene kogeb tuimus ja reaktsiooni puudumine stiimulitele. Lisaks aju impulsid ei jõua jäsemete, mis loob mulje, et nad ei allu. Aga kõige hämmastavam sümptomid, vähenenud elukvaliteedi, on pidev väsimus, meeleolumuutused, depressiooni ja kognitiivne häire.

Harvem sümptomite hulka võivad muuhulgas põiehäiretega, soole, koordinatsioonihäired, tasakaalu, kõne, lihaste spasmid ja neelamisraskused.

Mis põhjustab MS?

Mida on vaja teada hulgiskleroos

Praegu täpsed põhjused on teadmata, kuid haiguse arenedes pärast väikest põletikku aju või seljaaju, kahjustades müeliini - valge aine, isoleeriva närvid korralikult toimida. Tulemuseks on moodustatud armkoe nimetatakse sclerosis. Kuna põletik on tavaliselt mitu, neid nimetatakse "hajutatud". On mitut liiki hulgiskleroos, mis erinevad tugevust ägenemiste ja remissiooni pikkuses. Mõnel inimesel võib haigus olla koht aastat, samas kui teised - paar kuud viia puude. MS ei ole eluohtlikud, kuid inimeste haigus elada keskmiselt vähem kui 7-8 aastat, kui inimesed ilma krooniliste haiguste.

Miks on naised suurema tõenäosusega MS?

Mida on vaja teada hulgiskleroos

Siinkohal teadlased ei ole vastus sellele küsimusele, kuid on korrelatsioon tuletatud - keskmiselt RS näitab ennast aastaselt umbes 32 aastat. Sclerosis multiplex on diagnoositud inimesed üle 50 ja isegi lapsed - kuid haigestumisriski on veidi väiksemad kui ületada läve vanuse kõrgeima riskiga. Nagu geneetika, teadlased on kindlaks spetsiifilise geneetilise materjali, mis mõjutab risk. On juuresolekul geenid, mis osalevad immuunsüsteemi reguleerimisel. Kui teil on Põhja-Euroopa päritolu, on tõenäoline, teil on see geen, ja seetõttu ohtu MS on palju suurem.

See on osaliselt tingitud D-vitamiini tase organismis - selle vaegus võib olla ka tegur põletik.

Kuidas on MS?

Full ravi, kõrvaldab täielikult põletiku ei ole olemas. Praegu arstid kasutavad ravimid, mis moduleerivad immuunsüsteemi taseme vähendamiseks omal rünnaku vähemalt kolmandiku võrra. Nad mahasurumiseks immuunvastuse, mis põhjustab põletikku kesknärvisüsteemi ja retsidiivide vältimiseks.

On olemas ka mitmeid ravimeid kasutatakse spetsiifilisi sümptomeid, näiteks jälgida neerufunktsiooni või lihaskrampe.

Arstid ka tähele tõsine mõju toitumine muutus. MS patsientidel ei saa juua kofeiini, konservante, naatriumi ja teiste stimulandid, kuid üldiselt parandab toimimise kõik kehaorganeid.

Et säilitada elukvaliteeti, magada ja tunda vähem valu, inimesed MS peaks teostama regulaarselt - üks päev jõudeelu võib tõsiselt raskendada.