Amazing anomaalia death inimesed

• Amazing anomaalia death inimesed

Sa arvad, et asjata, evolutsiooniline protsess on lõppenud. Nature jätkuvalt panna inimene mõeldamatu katsed, mille tulemused saadakse sageli nii hirmutav, et ükski õudusfilm ja ei suutnud seista kõrval. Siin näiteks kümneid dokumenteeritud juhtumitele geenihäired, ühest liigist, mis tahavad karjuda.

kükloop

Sagedamini loomadel, kuid juhtumeid inimene on märgitud ka. Embrüo mingil põhjusel ei jaga silma kaheks õõnsused - 2006. aastal laps oli Indias.

Kolm jalga

Lentini (1881 - 1966) sündis päikeselisel Sitsiilia saarel. Tema inetus ilmus tulemusena kummaline anomaalia: Siiami kaksik emakas teise osaliselt imendub. Ellujäänud tõendeid, kell Lentini oli 16 sõrme ja kaks toimimist meessuguorganite.

Stone meest

kivi man syndrome või teaduslikult fibrodisplations on äärmiselt haruldane haigus sidekude. Inimesed, kes kannatavad fibrodisplations, luukoe kasvab kohtades, kus asute lihased, kõõlused ja muud sidekoe. Eluea jooksul luukoe kasvab, muutes mees elavaks kuju.

sabaga inimesed

Oram Chandra, India joogi alates West Bengal on tuntud oma pika saba. Kohalikud võtavad jaoks Chandra kehastus Hanuman, Hindu jumal. Tegelikult Chandra sündis haruldane kõrvalekallet, mida nimetatakse lülisambalõhestumusega.

sündroom Unera Tana

Haigus on saanud nime Türgi bioloog, Unera Tana. Sündroom avaldub väga harva - kui inimesed kõnnivad Kontallaan ja kannatavad raske vaimse arengu peetus. Huvitav, kõik juhtumid registreeritakse ainult Türgi.

Konn-lapse

See on üksikjuhtum kuvab kohutav anomaalia. Laps Anentsefaalsed sündinud kahe lapse ema normaalse tütreid. Kui anentsefaalia inimene on sündinud ilma põhilised osad aju, kolju ja peanahka.

Puidust Man

Teadus teab ainult üksikud garantiieeskirjad epidermodysplasia iseloomustab geneetiliselt ebanormaalne tundlikkus inimese papilloomiviiruse. Selle tõttu üle kogu keha halb kasvada üks kummaline moodustis, mis on sarnane saepuru.

rändav erüteem

Rändavad keeles lööve paistab juuksekarva laius, nagu pildil kaardil. Haigus on ohutud ja ilmub 3% inimestest üle maailma

harlequin ihtüoosi

Harlequin ihtüoosi on haruldane ja sageli surmaga geneetilise nahahaigust. Lapsed sünnivad väga pakse nahka üle kogu keha ja sügav, pihkumine vere praod.

Hüpertrihhoos

Üldtuntud kui Ambras sündroom või libahunt sündroom, liigkarvasusega - geneetilise anomaalia iseloomustab suur hulk juuksed näo ja keha. Keskajal selliseid õnnetusi lihtsalt arvasin libahuntide ja põlenud, ja nüüd üritab ravida.